N° CAS : 12112-67-3 [Ir(cod)Cl]2/Chloro(1,5-cyclooctadiène)iridium(I) Dimère

1.Synthèse de produits pharmaceutiques et de pesticides
2. Préparation des matériaux fonctionnels : matériaux photovoltaïques OLED et matériaux d'ingénierie polymères
3. Produits chimiques fins : dans la synthèse de produits chimiques fins tels que les arômes et les additifs alimentaires

Réaction d'hydrogénation asymétrique.
Réaction de substitution alkylpropyle
Autres réactions catalytiques

Synthèse d'épices
Synthèse de pesticides

1. Propriétés rédox
2. Propriétés catalytiques
3. Réactivité et dissociation des ligands

Pour former un complexe d'iridium mononucléaire et devenir un catalyseur chiral hautement actif et hautement énantiosélectif, il est nécessaire de se coordonner avec des ligands chélatants chiraux bidentés. De tels ligands doivent satisfaire trois caractéristiques fondamentales : un cadre chélateur rigide, un obstacle stérique spatial précis et un effet électronique réglable. Ils peuvent former un environnement de coordination chiral stable avec Ir⁺, permettant ainsi une reconnaissance stéréospécifique du substrat lors de l'hydrogénation catalytique. Le type de ligand central est un ligand phosphine chiral (monophosphine bidentate / phosphine hétéroatome bidentate), complété par une petite quantité de ligands chiraux azotés et de carbènes chiraux (adaptés à des substrats spécifiques). Parmi eux, les ligands chiraux bidentés phosphine - azote (P, N) et phosphine - phosphine (P, P) sont actuellement les plus largement utilisés et ont les meilleures performances catalytiques.

Une fois que le précurseur est légèrement hygroscopique, il ne peut pas être utilisé directement. La méthode préférée consiste à le sécher à 40-50 degrés sous vide poussé et à basse température (l’opération est la plus simple). Si l'hygroscopique est légèrement plus lourde, utiliser la distillation bouillante de toluène/dichlorométhane anhydre (l'élimination de l'eau est la plus poussée) ; après le traitement, il est nécessaire de détecter la teneur en humidité et la solubilité. Ce n'est que lorsqu'il est qualifié qu'il peut être scellé, stocké dans une atmosphère inerte et utilisé dans les plus brefs délais. Tout au long du processus, évitez les températures élevées et le contact avec l’air pour garantir les performances de base du précurseur catalytique.